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(1)改性海泡石結構的變化

海泡石樣品的X射線衍射結果。海泡石的衍射峰為20=7.30°，滑石的特征峰為20=9.46°，氧化硅特征峰為20= =26.64°。圖2-4中a、 b和c依次為海泡石ep-16和Sep 26(數(shù)字表示脫鎂率，下同)的XRD圖，從圖中可以看出，隨著改性海泡石脫鎂率的增加，海泡石7.30° 的特征峰和滑石9.46°的特征峰變化不是很明顯，氧化硅26.640的特征峰明顯增強，氧化鈣29.32的雜質峰也逐漸消失。這說明在比較緩和的改性條件下，海泡石向滑石轉化并不是很明顯，但是隨著海泡石改性程度的增加，海泡石晶體結構逐漸被破壞，硅氧四面體結構的氧化硅相對增多。這與文獻[69]報道的結果- -致。

改性海泡石的紅外光譜吸收

圖2-5為酸處理海泡石的紅外光譜圖。海泡石結構中，3700~3000 cm-1波段內(nèi)的較強吸收帶是由羥基伸縮振動引起的，1700~1600 cm-'吸收帶反映了分子水中羥基的彎曲振動，1660~1650cm-'吸收帶是沸石水中羥基的彎曲振動，1200- 900 cm-1處很強的吸收帶是Si- 0 -Si伸縮振動的表現(xiàn)，海泡石的價格， 600~ 400 cm-l波段內(nèi)很強的吸收帶是由Si- 0彎曲振動引起的[0。圖中a、b、C、d和e依次為海泡石樣品Sep-6、 Sep-10、 Sep-16 和Sep-26的紅外圖譜，圖中3675 cm-1l 處Mg--OH基吸收帶以及3630cm-'和3551cm^I處結晶水中的羥基吸收帶均逐漸減弱，而3414 cm~-處Si- OH基振動峰增強。這說明了在酸改中，隨改性程度的增加，H*逐漸取代了按八面體配位的鎂離子，海泡石管，逐漸失去海泡石中的Mg OH和與Mg相配位的結晶水。在改中還伴隨著Sir -OH基的產(chǎn)生，海泡石，這是由H*與Si-O骨架形成的。這與XRD分析結果一致。

他們指出酸改性海泡石的抗釩作用較改性前有所提高。由此可見，若要使海泡石有利于催化裂化反應，對海泡石進行酸改性增強其表面酸性，同時改性后海泡石的特殊結構和鎂離子的存在有利于抗釩作用而成為很好的金屬凈化劑。

總之，對天然海泡石及改性海泡石微觀結構的研究，前人已做了大量的工作，海泡石多少錢一噸，并對其本身所具有的催化性能做出了較為詳細的解釋。目前研究工作的重點已轉移到以海泡石為載體的催化劑的研究。金屬負載于海泡石上比負載于其它載體上具有更高的活性，主要是因為海泡石具有較大的比表面和孔容積，吸附性好，結構內(nèi)部有很多微孔，能使金屬粒子很好地分散，使金屬顆粒保持細分散狀態(tài)，因而提高了催化活性。

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