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有機(jī)水解后產(chǎn)生的硅醇可與海泡石表面的羥基發(fā)生醚化反應(yīng)，從而使有機(jī)接枝到海泡石表面;有機(jī)酸可與海泡石表面的Si-OH基發(fā)生酯化反應(yīng)，從而可在表面引入不同碳鏈長度的烴基;有機(jī)醛可與海泡石表面Si-OH基發(fā)生縮合反應(yīng)，亦可在海泡石表面引入不同的碳?xì)滏?，從而改善表面的疏水性能。用帶有活性基團(tuán)的衍生物處理海泡石，海泡石價格，可使環(huán)上的氮原子與海泡石表面的B酸活性中心配位，海泡石廠家，又可使海泡石表面吸附上含活性基團(tuán)的有機(jī)分子，活性基團(tuán)與高分子進(jìn)一步反應(yīng)，可大大提高海泡石的補(bǔ)強(qiáng)性能。

(2)反應(yīng)溫度對海泡石脫鎂率的影響

固定酸濃度(1 mol/L鹽酸)、固液比(1 :20 (g/mL))和反應(yīng)時間(2.5 h)，考察反.應(yīng)溫度對海泡石脫鎂率的影響，如圖2-2所示。結(jié)果表明，海泡石絨，隨著溫度的升高，海泡石的脫鎂率明顯增大。這可能是因?yàn)殡S著溫度的升高，海泡石中的鎂氧化物溶解加快，導(dǎo)致海泡石的脫鎂率增大。依據(jù)FCC催化劑的制備條件，確定反應(yīng)溫度為80 °C。

(1)改性海泡石結(jié)構(gòu)的變化

海泡石樣品的X射線衍射結(jié)果。海泡石的衍射峰為20=7.30°，滑石的特征峰為20=9.46°，氧化硅特征峰為20= =26.64°。圖2-4中a、 b和c依次為海泡石ep-16和Sep 26(數(shù)字表示脫鎂率，海泡石，下同)的XRD圖，從圖中可以看出，隨著改性海泡石脫鎂率的增加，海泡石7.30° 的特征峰和滑石9.46°的特征峰變化不是很明顯，氧化硅26.640的特征峰明顯增強(qiáng)，氧化鈣29.32的雜質(zhì)峰也逐漸消失。這說明在比較緩和的改性條件下，海泡石向滑石轉(zhuǎn)化并不是很明顯，但是隨著海泡石改性程度的增加，海泡石晶體結(jié)構(gòu)逐漸被破壞，硅氧四面體結(jié)構(gòu)的氧化硅相對增多。這與文獻(xiàn)[69]報道的結(jié)果- -致。