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由于水熱處理采用較低的攪拌速度，因而對纖維束的解離作用大于斷裂作用，纖維束在水熱作用下先解離成細長纖維，再逐漸斷開，漿液中極細粒子較少，分離性能較好。但溫度過高易使海泡石纖維分解為細小纖維，海泡石粉，使其粘度增大，分離難度增加，因而用水熱法處理海泡石要選擇適當(dāng)?shù)臏囟群蛿嚢钑r間。瞿學(xué)良等3研究發(fā)現(xiàn):水熱處理溫度選擇在453~473 K之間，采用較低的攪拌速度得到的海泡石纖維長度適中。

改性海泡石的紅外光譜吸收

圖2-5為酸處理海泡石的紅外光譜圖。海泡石結(jié)構(gòu)中，3700~3000 cm-1波段內(nèi)的較強吸收帶是由羥基伸縮振動引起的，1700~1600 cm-'吸收帶反映了分子水中羥基的彎曲振動，1660~1650cm-'吸收帶是沸石水中羥基的彎曲振動，海泡石纖維，1200- 900 cm-1處很強的吸收帶是Si- 0 -Si伸縮振動的表現(xiàn)，海泡石， 600~ 400 cm-l波段內(nèi)很強的吸收帶是由Si- 0彎曲振動引起的[0。圖中a、b、C、d和e依次為海泡石樣品Sep-6、 Sep-10、 Sep-16 和Sep-26的紅外圖譜，圖中3675 cm-1l 處Mg--OH基吸收帶以及3630cm-'和3551cm^I處結(jié)晶水中的羥基吸收帶均逐漸減弱，而3414 cm~-處Si- OH基振動峰增強。這說明了在酸改中，隨改性程度的增加，H*逐漸取代了按八面體配位的鎂離子，逐漸失去海泡石中的Mg OH和與Mg相配位的結(jié)晶水。在改中還伴隨著Sir -OH基的產(chǎn)生，這是由H*與Si-O骨架形成的。這與XRD分析結(jié)果一致。