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(1)改性海泡石結(jié)構(gòu)的變化

海泡石樣品的X射線衍射結(jié)果。海泡石的衍射峰為20=7.30°，滑石的特征峰為20=9.46°，氧化硅特征峰為20= =26.64°。圖2-4中a、 b和c依次為海泡石ep-16和Sep 26(數(shù)字表示脫鎂率，下同)的XRD圖，從圖中可以看出，隨著改性海泡石脫鎂率的增加，海泡石7.30° 的特征峰和滑石9.46°的特征峰變化不是很明顯，氧化硅26.640的特征峰明顯增強(qiáng)，氧化鈣29.32的雜質(zhì)峰也逐漸消失。這說明在比較緩和的改性條件下，海泡石向滑石轉(zhuǎn)化并不是很明顯，但是隨著海泡石改性程度的增加，海泡石晶體結(jié)構(gòu)逐漸被破壞，硅氧四面體結(jié)構(gòu)的氧化硅相對增多。這與文獻(xiàn)[69]報(bào)道的結(jié)果- -致。

改性海泡石的紅外光譜吸收

圖2-5為酸處理海泡石的紅外光譜圖。海泡石結(jié)構(gòu)中，3700~3000 cm-1波段內(nèi)的較強(qiáng)吸收帶是由羥基伸縮振動(dòng)引起的，1700~1600 cm-'吸收帶反映了分子水中羥基的彎曲振動(dòng)，1660~1650cm-'吸收帶是沸石水中羥基的彎曲振動(dòng)，1200- 900 cm-1處很強(qiáng)的吸收帶是Si- 0 -Si伸縮振動(dòng)的表現(xiàn)，海泡石的價(jià)格， 600~ 400 cm-l波段內(nèi)很強(qiáng)的吸收帶是由Si- 0彎曲振動(dòng)引起的[0。圖中a、b、C、d和e依次為海泡石樣品Sep-6、 Sep-10、 Sep-16 和Sep-26的紅外圖譜，圖中3675 cm-1l 處Mg--OH基吸收帶以及3630cm-'和3551cm^I處結(jié)晶水中的羥基吸收帶均逐漸減弱，而3414 cm~-處Si- OH基振動(dòng)峰增強(qiáng)。這說明了在酸改中，隨改性程度的增加，H*逐漸取代了按八面體配位的鎂離子，海泡石管，逐漸失去海泡石中的Mg OH和與Mg相配位的結(jié)晶水。在改中還伴隨著Sir -OH基的產(chǎn)生，海泡石，這是由H*與Si-O骨架形成的。這與XRD分析結(jié)果一致。

他們指出酸改性海泡石的抗釩作用較改性前有所提高。由此可見，若要使海泡石有利于催化裂化反應(yīng)，對海泡石進(jìn)行酸改性增強(qiáng)其表面酸性，同時(shí)改性后海泡石的特殊結(jié)構(gòu)和鎂離子的存在有利于抗釩作用而成為很好的金屬凈化劑。

總之，對天然海泡石及改性海泡石微觀結(jié)構(gòu)的研究，前人已做了大量的工作，海泡石多少錢一噸，并對其本身所具有的催化性能做出了較為詳細(xì)的解釋。目前研究工作的重點(diǎn)已轉(zhuǎn)移到以海泡石為載體的催化劑的研究。金屬負(fù)載于海泡石上比負(fù)載于其它載體上具有更高的活性，主要是因?yàn)楹Ｅ菔哂休^大的比表面和孔容積，吸附性好，結(jié)構(gòu)內(nèi)部有很多微孔，能使金屬粒子很好地分散，使金屬顆粒保持細(xì)分散狀態(tài)，因而提高了催化活性。